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ZETA LIFE高效率轉(zhuǎn)染RAW264.7細(xì)胞成功案例
更新時(shí)間:2020-09-27   點(diǎn)擊次數(shù):2155次

品牌:ZETA LIFE

名稱:advanced 轉(zhuǎn)染試劑

規(guī)格:0.25ml;0.5ml;0.75ml;1.5ml

小鼠單核巨噬細(xì)胞白血病細(xì)胞(RAW264.7)是通過(guò)Abelson鼠白血病病毒誘導(dǎo)BALB/c小鼠產(chǎn)生腫瘤后得到的細(xì)胞株。其在醫(yī)學(xué)研究中應(yīng)用十分普遍,是許多白血病相關(guān)研究模型的常用細(xì)胞株,在微生物學(xué)、免疫學(xué)等研究中也十分常用。但RAW264.7細(xì)胞形態(tài)和分化狀態(tài)多變,在實(shí)際培養(yǎng)中較難把握,給科研工作帶來(lái)了一定困難;且RAW264.7細(xì)胞很難轉(zhuǎn)染,許多研究者表示Lipofectamine 2000根本轉(zhuǎn)不進(jìn)去,或者僅有不到10%的轉(zhuǎn)染效率。因此RAW264.7細(xì)胞的培養(yǎng)及轉(zhuǎn)染方法就很值得去探討,本文就這些方面進(jìn)行介紹,以供科研工作者借鑒。

RAW264.7細(xì)胞的形態(tài)特征

很多人養(yǎng)RAW264.7細(xì)胞時(shí)發(fā)現(xiàn)自己的細(xì)胞出現(xiàn)偽足;就連ATCC的描述也稱RAW264.7細(xì)胞形態(tài)多樣,可有圓形、類(lèi)圓形,以及長(zhǎng)出偽足的長(zhǎng)梭形、多邊形,可單核可多核。而實(shí)際,有偽足的情況是RAW264.7細(xì)胞受到外界刺激進(jìn)行了分化,是細(xì)胞衰老、分化的表現(xiàn);RAW264.7細(xì)胞的“較佳”形態(tài)應(yīng)是較小的單核圓形細(xì)胞。

RAW264.7細(xì)胞的培養(yǎng)條件

RAW264.7細(xì)胞的培養(yǎng)環(huán)境與一般貼壁細(xì)胞并無(wú)差異。即培養(yǎng)箱溫度為37℃,CO2濃度為5%。ATCC推薦的培養(yǎng)基為DMEM+10%的胎牛血清;實(shí)際上,經(jīng)研究者們實(shí)驗(yàn)發(fā)現(xiàn)高糖型DMEM培養(yǎng)的RAW264.7細(xì)胞傳代后貼壁更快、細(xì)胞生長(zhǎng)速度更快。因此,推薦使用高糖型DMEM,F(xiàn)BS濃度為10%,作為RAW264.7細(xì)胞的培養(yǎng)基。

RAW264.7細(xì)胞的傳代

關(guān)于RAW264.7細(xì)胞的傳代方法,ATCC推薦使用細(xì)胞刮刀。也可采用0.25%的胰酶消化或采用彎嘴吸管吹打等方法。采用細(xì)胞刮刀進(jìn)行傳代時(shí),細(xì)胞能較大限度被收集起來(lái),但會(huì)對(duì)細(xì)胞造成機(jī)械性損傷、影響細(xì)胞形態(tài)及貼壁時(shí)間等。采用胰酶消化時(shí),由于RAW264.7細(xì)胞貼壁較牢,消化時(shí)間就較長(zhǎng)。但消化時(shí)間點(diǎn)不易把握,易消化過(guò)度,對(duì)細(xì)胞生長(zhǎng)造成抑制。

因此,推薦使用彎嘴吸管吹打進(jìn)行傳代。具體做法是,當(dāng)細(xì)胞達(dá)到傳代密度時(shí),先棄去培養(yǎng)基,用預(yù)冷的PBS洗滌兩次,用彎嘴吸管吸取培養(yǎng)基,均勻、稍用力吹打瓶底,即可將細(xì)胞吹打下來(lái)(吹不下來(lái)的就不要了),離心后重懸即可分瓶培養(yǎng)。2 h后可見(jiàn)細(xì)胞貼壁。

由于RAW264.7細(xì)胞生長(zhǎng)速度較快,一般1-2d換液1次,密度長(zhǎng)至60%-70%左右即可傳代,傳代比例可為1:3-1:6。若傳代間隔太久,細(xì)胞生長(zhǎng)密度過(guò)大,細(xì)胞也容易發(fā)生分化,出現(xiàn)長(zhǎng)偽足的多形細(xì)胞。

RAW264.7細(xì)胞的凍存及復(fù)蘇

RAW264.7細(xì)胞的凍存及復(fù)蘇方法與一般貼壁細(xì)胞并無(wú)較大差別。但由于RAW264.7細(xì)胞對(duì)外界刺激較敏感,對(duì)營(yíng)養(yǎng)條件要求較高,許多人建議降低DMSO的濃度,增加FBS血清的濃度。因此凍存液的推薦配方為5% DMSO和20% FBS的培養(yǎng)基(小鼠單核巨噬細(xì)胞白血病細(xì)胞的培養(yǎng)及其在誘導(dǎo)破骨細(xì)胞中的應(yīng)用,許丹等,中國(guó)骨質(zhì)疏松雜志,2016, 10, 22, 10)。

 RAW264.7細(xì)胞的轉(zhuǎn)染

轉(zhuǎn)染成功案例詳見(jiàn)下圖:

河北醫(yī)科大學(xué)科研者提供

使用Zeta Life 轉(zhuǎn)染試劑48小時(shí)熒光圖片

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