型號： AZ00008
儲運條件
-20℃
產品組成
產品簡介
基于重組原理的無縫克隆技術，作為新一代的克隆方法，不依賴繁瑣的酶切、連接步驟，也不需要末端補平等操作，依據DNA 片段與線性化載體末端的15~25 nt 同源序列的重組，可將插入片段克隆至任意線性載體的任意位點，載體自連背景低，是一種簡單、快速的DNA 定向克隆技術。
Fast One Step Cloning Kit 無縫克隆試劑盒，一次反應可完成單至多個DNA 片段的重組，快僅需5 分鐘即可完成單片段重組，且陽性率高于95%。Kit 中添加的輔助因子，有效提高克隆陽性率；經優化的反應體系，能夠一定程度上耐受未純化PCR 產物中含有的雜質。升版的無縫克隆試劑盒具有更高的陽性率、更好的兼容性。
實驗步驟
1. 實驗流程概要
2. 線性化克隆載體制備
選擇合適的克隆位點，對載體進行線性化，載體的線性化可以通過酶切或反向PCR 擴增完成。
① 酶切制備
一些限制性內切酶不能有效地消化超螺旋DNA，因此可能會留下不同數量的未切割載體DNA，降低陽性率。推薦使用LightNingTM 快速內切酶進行酶切（單酶切或者雙酶切），使載體線性化wanquan，以降低轉化背景（未切割的載體轉化獲得的假陽性克隆）。
注1：經酶切進行線性化的載體無需去磷酸化，推薦使用雙酶切。
注2：酶切完成后，建議將內切酶失活或對目的產物純化后用于重組反應。
② 反向PCR 擴增制備
為減少擴增突變的引入，推薦使用高保真PCR Mix 進行擴增。推薦使用預線性化質粒作為模板，以減少環狀質粒模板殘留對克隆陽性率的影響。
注1：PCR 產物無非特異性條帶時， 推薦使用Template Eliminator（ 貨號：EG21203）消化質粒模板即可用于重組反應；反之建議將PCR 產物純化后使用。
注2：多片段克隆時，建議將PCR 產物純化后使用。
3. 插入片段PCR 引物設計
PCR 引物的5' 端必須包含與其相鄰片段（插入片段或載體）末端同源的15~25 nt（推薦18 nt）序列。假如載體為粘性末端，且3' 端突出，則引物設計必須包含突出部分；若5' 端突出，則引物設計可以包含突出部分，也可以不包含。
插入片段正向擴增引物：
5'—上游載體末端同源序列+ 酶切位點（可選）+ 基因特異性正向擴增序列— 3'
插入片段反向擴增引物：
3'—基因特異性反向擴增序列+ 酶切位點（可選）+ 下游載體末端同源序列—5'
注1：盡量選擇無重復序列且 GC 含量均勻的區域進行克隆，當載體克隆位點上下游25 nt 區域內 GC 含量為40%~60% 時，重組效率高；
注2：本試劑盒所提供的pUC 19 載體（Ampr）連接端序列如下：
4. 插入片段的PCR 擴增
推薦使用高保真PCR Mix 進行擴增，以減少擴增突變的引入。建議使用純化后的PCR 產物進行無縫克隆反應，若PCR 產物經瓊脂糖凝膠電泳鑒定為特異性擴增產物，可直接使用，但加樣體積不應超過總反應體積的20%。
5. 重組反應
① 于冰水浴中配置以下反應體系：
a. 適載體用量(ng) = 0.02 × 載體堿基對數，即0.03 pmol。
b. 插入單片段，適片段用量（ng）= 0.04 × 片段堿基對數；插入多片段，每片段適用量（ng）= 0.02 × 片段堿基對數。
注1：若插入單片段的長度大于載體，則應互換載體與插入片段用量；
注2：若插入片段的長度小于200 bp，則插入片段應使用5 倍載體用量；
注3：若按上述公式計算得到的用量超過低/ 高值，則建議直接按低/ 高用量使用；
注4：載體片段過長、插入片段過長或片段數過多，克隆陽性率均會降低。
重組反應體系配制完成后，用移液槍輕輕吸打混勻各組分，避免產生氣泡，切勿渦旋。
② 將反應體系置于50℃，反應5~60 min。
注1：推薦使用 PCR 儀等溫控比較jingzhun的儀器進行反應，反應時間不足或太長克隆效率均會降低；
注2：插入1~2 個片段時，推薦反應時間為5~15 min；插入3~5 個片段時，推薦反應時間為15~30 min；
注3：當載體骨架在10 kb 以上或插入片段在4 kb 以上時，建議延長反應時間到30~60 min；
注4：50℃反應完成后，建議進行瞬時離心，將反應液收集至管底。
③ 將反應液離心管置于冰上冷卻，之后進行轉化或者儲存于 -20℃。
注 1： -20℃儲存的重組產物，建議在 1 周內使用。
6. 重組產物轉化
取5~10 μl 反應液，加入到100 μl 感受態細胞中，緩慢吸打混勻，冰上放置30 min。42℃ 熱激45~60 sec，冰浴5 min。加500 μl SOC或 LB 培養基，37℃ 振蕩培養40~60 min（200 rpm）。將菌液均勻涂布在含有對應抗生素的平板上，倒置于37℃ 過夜培養。
注1：不同感受態細胞后的克隆陽性率會有所差別，推薦使用轉化效率 > 108 CFU/μg的感受態細胞；
注2：菌落數取決于PCR 產物與線性化載體的數量和純度；
注3：陽性對照平板通常生長大量白色單菌落，陰性對照平板只生長很少的菌落。
7. 陽性克隆檢測
挑取單菌落至10 μl ddH2O 中混勻，95℃裂解10 min 后，取1 μl裂解液作為模板，進行菌落PCR 鑒定，或將單菌落接種至抗性培養基中培養過夜后，提取質粒進行酶切鑒定。
陽性對照的陽性克隆檢測，菌落PCR 引物使用通用引物M13F 與M13R，酶切鑒定用HindIII 與EcoRI。
注1：菌落PCR 時建議至少使用一條通用引物，避免假陽性結果；
注2：必要時可進一步對陽性結果進行測序鑒定。
注3：M13F：TGTAAAACGACGGCCAGT
M13R：CAGGAAACAGCTATGAC
原創作者：上海創凌生物科技有限公司
上海市楊浦區國康路100號2層
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